理化检验-化学分册杂志

理化检验-化学分册杂志2026年第4期

• 异烟酸-吡唑啉酮-双吡唑啉酮极谱法测定水中痕量氰化物

  李晓惠, 安长伟, 田亚赛, 张丹凤

  为提高水中氰化物的检测灵敏度，提出了题示研究，并阐明了极谱法分析机理。取约10 mL处理后的水样置于25 mL比色管中，补加0.1%（质量分数）氢氧化钠溶液至10 mL，加入5.0 mL磷酸盐缓冲溶液（34.0 g无水磷酸二氢钾和35.5 g无水磷酸氢二钠溶于1000 mL水），混匀。加入5.0 g·L−1氯胺T溶液0.20 mL，放置3～5 min，其水解产物次氯酸与水样中的氰化物反应生成氯化氰。加入体积比1∶2∶10的1.0 g·L−1双吡唑啉酮溶液-12.5 g·L−1吡唑啉酮溶液-15.0 g·L−1异烟酸溶液的混合溶液2.6 mL，用水定容至25 mL，于35 ℃水浴加热60 min，其中异烟酸与氯化氰反应，经水解生成3-羧基戊烯二醛，该产物与吡唑啉酮缩合形成蓝色染料，而双吡唑啉酮可清除残余的次氯酸且不会减少氯化氰的生成，从而稳定蓝色染料。取出后室温静置10 min，采用极谱分析仪在起始电位−500 mV、扫描速率−700 mV·s−1条件下对样品溶液进行阴极化扫描，蓝色染料中吡唑啉酮基团上的羰基在滴汞电极上被还原为羟基，该反应产生不可逆极谱波，记录–766 mV处的二阶导数峰电流。结果显示，氰化物（以CN−计）的质量浓度在0.32～60.0 μg·L−1内和–766 mV处的二阶导数峰电流呈线性关系，检出限（4.6s/k）为0.08 μg·L−1。按照标准加入法对实际水样进行回收试验，回收率为96.7%～107%，测定值的相对标准偏差（n=5）均小于5.0%，氰化物的检出量为0.34～25.3 μg·L−1。

• 基于高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学及网络药理学的款冬花药材质量标志物预测分析

  宋怡, 王泉

  以27批款冬花药材为研究对象，建立高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，指认其中的共有峰，采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012A版）进行相似度评价，并结合聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）等化学计量学方法筛选影响质量差异的主要标志物。通过网络药理学分析对应的靶点和通路，构建“活性成分-靶点-通路”网络图，并从有效性、植物亲缘性和化学成分特有性、化学成分可测性等方面综合预测分析款冬花药材的质量标志物（Q-Marker），为款冬花药材质量控制提供参考。结果表明，27批不同产地款冬花药材HPLC指纹图谱中确定了24个共有峰，通过对照品指认了13个共有峰，27批款冬花药材相似度均不小于0.974。CA、PCA和OPLS-DA结果一致，均将27批不同产地款冬花药材分为2类，并且筛选出了8种质量差异性标志物，包含绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、芦丁、异槲皮苷、款冬酮。网络药理学分析结果显示8种质量差异性标志物即Q-Marker，可作用于丝裂原活化蛋白激酶14（MAPK14）、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（CASP3）、信号转导和转录激活因子1（STAT1）、Toll样受体4（TLR4）、磷酸肌醇3-激酶催化亚基α（PIK3CA）等核心靶点，调节癌症通路、甲型流感、C型凝集素受体信号通路、Th17细胞分化、PI3K-Akt信号通路等，参与蛋白质磷酸化、基因表达正调控、凋亡过程、凋亡过程负调控、对外源刺激的响应、细胞迁移正调控等生物过程，从而发挥止咳化痰、抗炎、抗肿瘤、抗氧化等药理作用。

• 高效液相色谱-荧光检测器法同时测定面贴式面膜精华液中16种荧光增白剂的含量

  左雪, 杨玲, 王琪, 毕思丹, 肇芯艺, 邸铮, 张华珺

  将面贴式面膜精华液混匀后，取0.500 g精华液样品置于25 mL比色管中，用80%（体积分数）乙腈溶液溶解并定容至10 mL，涡旋30 s，超声提取20 min，冷却，取上清液过0.45 µm滤膜，采用高效液相色谱-荧光检测器法测定滤液中16种荧光增白剂的含量。以Waters Symmetry C18色谱柱为固定相，以不同体积比的10 mmol·L−1四丁基溴化铵溶液（氨水调节pH至10）-甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱，在激发波长350 nm、发射波长430 nm处进行荧光检测。结果显示，16种荧光增白剂的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.1～0.4 mg·kg−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为86.1%～109%，测定值的相对标准偏差（n=6）均小于4.5%。方法用于分析50份实际面贴式面膜精华液样品，16种荧光增白剂均未被检出。

• 液液萃取-气相色谱-串联质谱法同时测定环境水体中29种内分泌干扰物的含量

  潘萌, 朱秀娜, 司建臣, 宋淑玲, 田芹, 佟玲

  取适量环境水体样品，用50%（体积分数）硫酸溶液或饱和氢氧化钠溶液调节水样酸度至pH 7，取250 mL处理后的水样置于分液漏斗中，加入10 μL 1 mg·L−1提取内标混合溶液，用50 mL二氯甲烷分两次萃取，每次加入25 mL二氯甲烷，振荡10 min，静置10 min，收集下层有机相。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，于35 ℃氮吹浓缩至近干，加入5 μL 10 mg·L−1进样内标混合溶液（用于修正仪器进样过程中产生的误差），用二氯甲烷定容至0.5 mL，采用气相色谱-串联质谱法测定溶液中29种内分泌干扰物（EDCs）的含量。在色谱分析中，以DB-5MS毛细管色谱柱为固定相，在柱升温程序下分离；在质谱分析中，以电子轰击离子源电离，多反应监测模式检测，内标法定量。结果显示，29种EDCs的质量浓度均在0.01～1.00 mg·L−1内和对应的定量离子对峰面积与提取内标定量离子对峰面积的比值呈线性关系，检出限（3.143s）为0.001～0.030 μg·L−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为75.2%～115%，测定值的相对标准偏差（n=6）为0.54%～8.7%。按照试验方法分析13份环境水体样品，共检出16种EDCs，检出总量为0.431～2.800 μg·L−1。

• QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定青菜中16种有机磷农药的残留量

  陆春胜

  取10.0 g处理后的青菜样品置于50 mL离心管中，加入10 mL乙腈，涡旋振荡1 min，再加入陶瓷均质子和QuEChERS提取料包（含4 g无水硫酸镁、1 g氯化钠、1 g柠檬酸钠二水合物、0.5 g柠檬酸二钠盐半水合物），剧烈振荡1 min，离心5 min。取5 mL上清液置于15 mL离心管中，加入200 mg无水硫酸镁、200 mg N-丙基乙二胺和75 mg 石墨化碳黑，涡旋振荡1 min，离心5 min，取上清液过0.22 μm滤膜，采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中16种有机磷农药的含量。以Agilent Eclipse Plus C18色谱柱为固定相，以不同体积比的含0.1%（体积分数）甲酸的5 mmol·L−1乙酸铵溶液和甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾离子（ESI）源在多反应监测（MRM）模式下进行质谱分析，基质匹配法定量。结果显示，16种目标物的质量浓度均在2～200 μg·L−1内与对应的峰面积呈线性关系，测定下限（10S/N）均为0.002 mg·kg−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为81.8%～107%，测定值的相对标准偏差（n=6）为0.80%～6.7%。方法用于分析111批青菜样品，共有13批样品检出有机磷农药残留，检出量为0.002～0.183 mg·kg−1，均低于GB 2763—2021规定的最大残留限量。

• 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢铁中高含量的硅

  于永波, 朱莉, 缪乐德

  为解决现行国家标准GB/T 223.60—2024、GB/T 223.5—2008、GB/T 223.90—2021中钢铁样品中高含量硅（质量分数6.00%～10.00%）测定方法缺失的问题，提出了题示研究。取0.100 0 g钢铁样品置于聚四氟乙烯烧杯中，依次加入30 mL 50%（体积分数）盐酸溶液、10 mL 50%（体积分数）硝酸溶液和1 mL氢氟酸，盖上聚四氟乙烯盖，于25 ℃静置至样品完全溶解（不小于4 h），将样品溶液转移至100 mL塑料容量瓶中，用水定容，摇匀。在射频功率1.20 kW，分析谱线288.158 nm的条件下采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅的含量，基质匹配法定量。结果显示，硅的质量分数在10.00%以内与对应的光谱强度呈线性关系，检出限（3s）为0.006%。方法用于分析高硅钢铁样品和中锰球铁标准物质，测定值的相对标准偏差（n=6）均小于0.50%，对本方法和GB/T 223.60—2024中的重量法的测定结果进行F检验和t检验分析，均无显著性差异。

• 超级微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定凉薯中28种元素的含量

  车锐, 罗玲

  取约0.500 g匀浆好的凉薯样品置于超级微波消解管中，加入2 mL硝酸和2 mL水，混匀后加盖，使用超级微波消解仪，预加压力4 MPa，按温度程序（最高消解温度220 ℃）消解样品40 min，冷却后取出消解液，用水定容至25 mL，采用电感耦合等离子体质谱法测定溶液中28种元素（铝、砷、硼、钡、铍、镉、钴、铬、铜、铁、镓、镁、锰、镍、铅、锑、锡、锶、钛、铊、钒、锌、钙、钾、钠、汞、磷、硒）的含量，并采用动能歧视（KED）模式（以高纯氦气为碰撞气）、选择低干扰同位素和在线加入20 μg·L−1混合内标溶液结合的方式消除质谱干扰和非质谱干扰。结果显示，28种元素的质量浓度均在一定范围内与对应内标校正后的响应强度呈线性关系，检出限（3s）为0.000 17～1.6 mg·kg−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为86.7%～107%，测定值的相对标准偏差（n=6）为0.080%～3.4%。采用本方法与GB 5009.268—2016中的微波消解法对同一凉薯样品进行消解，测定值无显著性差异；方法用于分析10份凉薯样品，除铍、镉在部分凉薯样品中未被检出，其余26种元素均被检出，所有样品中铅、镉、汞、砷、铬的检出量均未超过GB 2762—2022规定的限量值。

• 液液萃取-气相色谱-质谱法同时测定人体尿液中8种正庚烷代谢产物的含量

  殷文军, 刘明盛, 唐石树, 万丹, 谢炳亮, 杨光涛, 陈振龙, 江金凤

  取2 mL人体尿液样品置于15 mL离心管中，加入100 μL盐酸，振荡混匀，于100 ℃酸解1.5 h，再依次加入1 mol·L−1乙酸钠溶液1 mL、3 mL含15%（体积分数）甲醇的二氯甲烷溶液和0.016 g·L−1 1-庚醇-d15内标溶液25 μL，振摇10 min，静置片刻，离心5 min，收集下层有机相，常温下氮吹浓缩至0.5 mL，采用气相色谱-质谱法同时测定溶液中8种正庚烷代谢产物的含量。在色谱分析中，以VF-WAXms色谱柱为固定相，在柱升温程序下分离；在质谱分析中，以电子轰击离子源电离，选择离子扫描模式检测，内标法定量。结果显示，8种目标物的质量浓度均在一定范围内与内标质量浓度的比值和对应的峰面积与内标峰面积的比值呈线性关系，检出限（3s）为5.7～17.3 μg·L−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为74.5%～110%，日内（n=6）、日间（n=5）精密度试验所得测定值的相对标准偏差分别为1.7%～15%，3.0%～19%。按照试验方法分析148名工人（接触正庚烷的暴露组105人，不接触正庚烷的非暴露组43人）的班前和班末尿液样品，除3-庚酮外，其余7种目标物在非暴露组和暴露组中均有检出；3-庚醇、2-庚醇和2,5-庚二酮在暴露组班末尿中的含量明显升高，可作为评价职业接触正庚烷的主要特异性生物监测指标。

• 二维液相色谱-串联质谱法测定土壤中138种有机污染物的含量

  门腾腾, 巩文静, 谢新鑫, 杨耀然, 杨崇俊, 王海峰, 刘海旭, 王永明

  取5.0 g土壤样品，加入3 mL甲醇，于4 ℃超声20 min，离心5 min，取上层液0.5 mL置于二维液相色谱仪专用进样瓶中，加入（±）-可替宁-d3、沙丁胺醇-d3的质量浓度均为1 mg·L−1的混合内标溶液10 μL和3.5 mL水，混匀后采用二维液相色谱-串联质谱法测定溶液中138种有机污染物的含量。以Waters BEH色谱柱（一维色谱）和Phenomenex Kinetex® Biphenyl色谱柱（二维色谱）为固定相，不同体积比的含0.1%（体积分数，下同）甲酸的5 mmol·L−1乙酸铵溶液-50%（体积分数）甲醇溶液的混合液（一维色谱）和含0.1%甲酸的5 mmol·L−1乙酸铵溶液-含0.1%甲酸的乙腈溶液的混合液（二维色谱）为流动相进行梯度洗脱，质谱分析中采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测-分段扫描模式，基质匹配法定量。结果显示，138种目标物的质量浓度均在一定范围内和对应的定量离子峰面积与内标定量离子峰面积的比值呈线性关系，检出限（3S/N）为0.003～0.6 μg·kg−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为78.4%～129%，测定值的相对标准偏差（n=6）为1.6%～17%。方法用于分析194份土壤样品，共检出54种目标物，检出量为0.02～12 260.76 μg·kg−1，其中检出率大于50%的目标物有15种，杀菌剂、杀虫剂、除草剂及人体代谢标志物（−）-可替宁的分布最普遍。此外，部分样品中检出的化学颜料及兽用/人用药物残留，也可作为土壤特征刻画的辅助参考指标。

• 基于生物质的氮硫共掺杂荧光碳点的制备及其对水中Cr（VI）的检测

  陈静怡, 李妍, 吴琼, 曲佳琦, 谭荣欣

  将干燥的生物质虾皮研磨成粉，取0.5 g虾皮粉末和1.5 g硫酸铵，置于装有10 mL蒸馏水的聚四氟乙烯反应釜中，于220 ℃反应12 h，冷却至室温，将产物转移至离心管中，离心10 min，取上清液过0.22 μm滤膜，即得具有蓝色荧光的氮硫共掺杂碳点（N,S-CDs）。将N,S-CDs与水按体积比1∶2混合，得到使用液，再将使用液与过0.22 μm滤膜后的水样按体积比1∶1混合，在激发波长340 nm处扫描，并于420 nm处测定其荧光强度。结果表明，在340 nm激发波长下，N,S-CDs于420 nm处呈现强荧光信号，并可被Cr（VI）选择性猝灭。Cr（VI）的浓度在10～200 μmol·L−1内和N,S-CDs的荧光猝灭值与混合体系荧光强度的比值呈线性关系，检出限（3s/k）为3.04 μmol·L−1。采用标准加入法对实际水样进行加标回收试验，回收率为95.8%～104%，测定值的相对标准偏差（n=5）均小于4.0%。

• 气相色谱-质谱法测定人体粪便中8种短链脂肪酸的含量

  袁雨婷, 魏小奉, 杨孝容, 常佳丽, 李佳穗, 吴惠美, 陈新

  为探究三高（高血糖、高血压、高血脂）人群与正常人群粪便中短链脂肪酸（SCFAs）含量的差异，并分析SCFAs含量与三高疾病之间的相关性，提出了题示方法。取0.2～0.3 g（精确至0.000 1 g）粪便样品置于10 mL离心管中，加入4.50 mL无水乙醇和0.50 mL 250 mg·L−1 2-甲基戊酸溶液（内标），常温下涡旋均质2 min，于20 ℃超声提取10 min，离心20 min。取上清液过0.22 μm有机滤膜，采用气相色谱-质谱法同时测定滤液中乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸、异己酸、正己酸等8种SCFAs的含量。在色谱分析中，以InertCap WAX-HT色谱柱为固定相，在柱升温程序下分离；在质谱分析中，以电子轰击离子源电离，选择离子监测模式检测，内标法定量。结果显示，8种SCFAs的质量浓度均在一定范围内和对应的峰面积与内标峰面积的比值呈线性关系，检出限（3s/k）为0.010～0.051 mg·L−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为89.6%～116%，测定值的RSD（n=5）为1.0%～6.0%。样品溶液在室温放置40 h稳定性良好。按照试验方法分析三高人群（三高组）和正常人群（正常组）粪便样品，组内不同个体的8种SCFAs含量变化均较大。由于实际样品的含水量差异很大，分析结果用干重计更具可比性。经F检验和t检验分析，三高组中多种SCFAs含量的离散程度显著大于正常组的；除异丁酸外，其余7种SCFAs的测定值组间无显著性差异。说明三高疾病与粪便中SCFAs的含量无直接相关性。

• 基于金属有机框架的磁性固相萃取-高效液相色谱法测定水中刚果红的含量

  王露, 王丹丹, 宋鑫, 连中宇, 冯晓青, 邢亚东, 杨鹏飞

  基于功能化金属有机框架（MOF）、氧化石墨烯（GO）、四氧化三铁（Fe3O4）制备了磁性复合材料（Fe3O4@GO-MOF），采用傅里叶变换红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜、振动样品磁强计进行表征；将Fe3O4@GO-MOF用作磁性固相萃取吸附剂，并采用吸附动力学和吸附等温线考察其对刚果红的吸附性能。结果显示，Fe3O4@GO-MOF对刚果红的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型，饱和吸附容量为520.9 mg·g−1，并且可重复使用20次。取10 mL水样，超声15 min，用盐酸调节pH至3.0，加入10 mg已活化的Fe3O4@GO-MOF（吸附剂），超声萃取20 min，磁铁分离吸附剂，弃去上清液，加入2 mL含2%（体积分数）氨水的甲醇溶液进行洗脱，再次用磁铁分离吸附剂，洗脱液过0.22 μm滤膜，采用高效液相色谱法测定滤液中刚果红的含量。结果显示，刚果红的质量浓度在0.010～10.0 mg·L−1内与对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.001 mg·L−1。按照标准加入法对实际样品进行回收试验，回收率为86.0%～120%，测定值的相对标准偏差（n=5）为 1.6%～4.2%。方法用于分析实际水样（自来水、湖水各一份），同时将该方法用于检测红酒及饮料样品（各一份）中刚果红的含量，仅湖水样品检出刚果红，检出量为0.066 mg·L−1。

• 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中5种内分泌干扰物的含量

  曾志鹏

  用6 mol·L−1盐酸溶液调节环境水体样品酸度至pH 2，取酸化后的水样100 mL，加入双酚A-d16和4-壬基酚-d8的质量浓度为100 μg·L−1的混合内标溶液50 μL，混匀后以流量3 mL·min−1通过已活化的HLB固相萃取柱（依次用5 mL二氯甲烷、5 mL水活化）。上样结束后，用10 mL水淋洗HLB固相萃取柱，氮气干燥10 min，再用10 mL二氯甲烷分两次（每次5 mL）以流量1 mL·min−1进行洗脱，收集洗脱液，于40 ℃氮吹至近干，加入1.0 mL 60%（体积分数）甲醇溶液复溶，涡旋混匀，采用高效液相色谱-串联质谱法测定溶液中5种内分泌干扰物（双酚A、双酚B、双酚F、4-壬基酚、4-辛基酚）的含量。以Agilent InfinityLab Poroshell 120 PFP色谱柱为固定相，以不同体积比的0.2 mmol·L−1氟化铵溶液-甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾离子（ESI）源负离子模式下进行多反应监测（MRM）模式质谱分析，同位素内标法定量。结果显示，5种目标物的质量浓度均在0.1～50 μg·L−1内和对应的定量离子峰面积与内标定量离子峰面积的比值呈线性关系，检出限（3.143s）为0.42～1.48 ng·L−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为85.5%～120%，测定值的相对标准偏差（n=6）为1.3%～13%。方法用于分析实际环境水体样品，其中双酚A和4-壬基酚在生活污水样品和工业废水样品中的浓度水平较高，而在地表水样品中的浓度水平较低；不同类型环境水体样品中均未检出4-辛基酚。

• 超高效液相色谱-串联质谱法测定尿液和血液中依托咪酯、美托咪酯和依托咪酯酸的含量

  徐巧, 曹广生, 王辰雪, 刘宸, 李旭阳, 李剑, 俞晓峰

  取0.2 mL尿液或者血液样品置于2 mL具盖离心管中，加入0.6 mL乙腈，振荡5 min，于4 ℃离心3 min，取上清液过0.22 μm有机滤膜，采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中依托咪酯、美托咪酯、依托咪酯酸等3种滥用药物的含量。以Acquity UHPLC BEH C18色谱柱为固定相，以不同体积比的含5 mmol·L−1甲酸铵的0.1%（体积分数）甲酸溶液-乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾离子（ESI）源，在正离子（ESI+）扫描模式下进行多反应监测（MRM）模式质谱分析。结果表明，依托咪酯在0.1～10 μg·L−1内、美托咪酯和依托咪酯酸在0.5～50 μg·L−1内与对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.02～0.13 μg·L−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为88.0%～108%，日内（n=6）、日间（n=3）精密度试验所得测定值的相对标准偏差（RSD）均小于6.0%。样品在室温保存24 h、4 ℃保存72 h以及−20 ℃保存7 d条件下，3种目标物峰面积测定值的RSD（n=6）均小于15%，说明样品稳定性良好。

• 超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查酒中390种非法添加物

  苏燕, 陈永利, 余晓琴, 杜钢, 李澍才

  取1 mL酒类样品，用甲醇定容至10 mL，混匀，超声后离心，上清液于45 ℃旋蒸至近干，用20%（体积分数）甲醇溶液定容至1 mL，涡旋混匀，过0.22 μm滤膜，采用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查滤液中390种非法添加物。以Agilent Eclipse plus C18 RRHD色谱柱为固定相，以不同体积比的0.1%（体积分数）甲酸溶液-乙腈的混合液（正离子模式）或5 mmol·L−1乙酸铵溶液-乙腈的混合液（负离子模式）为流动相分别进行梯度洗脱，采用加热型电喷雾离子源正、负离子模式进行电离，全扫描/数据依赖二级扫描（Full MS/dd-MS2）模式采集。结果显示，390种目标物在22.0 min内实现了良好分离，这些化合物的一级和二级离子精确质量数的测定值与理论值的相对偏差均在1.0×10−5以内，检出限（3S/N）为0.01～0.5 mg·kg−1。方法用于分析485批实际酒类样品，共检出10批阳性样品，阳性率为2.06%，其中8批检出对乙酰氨基酚，检出量为0.092～3.83 mg·kg−1，1批检出西地那非，检出量为3.60 mg·L−1，1批检出伐地那非杂质30，检出量为72.8 mg·L−1。

• 尿液肿瘤标志物检测方法的研究进展

  江兰, 杭永正, 潘洪志, 马宏坤, 荣胜忠, 邹立娜

  恶性肿瘤已成为威胁居民健康的重大公共卫生问题，降低其病死率的关键在于早期发现、准确诊断和及时治疗。然而，传统的恶性肿瘤筛查方法因样品处理复杂、设备昂贵、耗时长等局限性，难以满足快速、实时的临床检测需求。相比之下，尿液肿瘤标志物凭借其检测简便、无创、性价比高等优势，逐渐成为研究热点。为此，分类简述了常见的尿液肿瘤标志物，综述了近几年尿液肿瘤标志物的主要检测方法，包括酶联免疫吸附测定法、侧流免疫层析法、聚合酶链式反应、质谱法和生物传感器法等，并对检测技术的未来发展方向进行了展望（引用文献42篇）。

• 液晶单体污染现状和检测技术的研究进展

  刘启旭, 闻胜, 张玉, 孔芳, 龚艳

  随着电子产品的普及，液晶单体（LCMs）作为液晶显示器的关键材料，因其具有持久性、生物累积性和潜在毒性，被认为是一类新兴持久性有机污染物。目前，LCMs已在多种环境介质、食品与生物基质中检出，包括空气、灰尘、土壤、沉积物、垃圾渗滤液及人血清等。然而，由于LCMs种类繁多、结构复杂，且样品基质多样、基质干扰明显，其准确检测仍面临诸多挑战。为此，简要概述了LCMs的化学性质和种类，系统综述了其在国内外不同基质中的污染现状，重点梳理和评述了近五年来针对各类基质中LCMs的样品前处理方法与检测技术进展，并对未来研究方向进行了展望，以期为开发简单、快速、准确的LCMs分析方法提供参考，并为深入研究其环境行为、评估人体暴露风险及制定管控策略提供参考（引用文献45篇）。