国内刊号:31-1337/TB
国际刊号:1001-4020
发布日期:
作者:彭山珊, 辛国斌, 王继芬, 王伊, 王燕燕, 孟晋杰
关键词:气相色谱-质谱法, 杜冷丁, 美沙酮, 可卡因, 判定
采集来自不同人群的尿液样品10份,并在此基础上加入杜冷丁、美沙酮和可卡因等3种毒品的混合标准溶液配制多份加标尿样,其中毒品的含量分别为其检出限的1,2倍,测定下限的1,1.5,2,4,6,8倍。这些样品分别按以下方法处理:取尿液样品1.0 mL,加入100 g·L-1氢氧化钠溶液15 μL,100 mg·L-1内标溶液20 μL,加入环己烷1.0 mL进行超声提取,离心后取上清液200 μL,按仪器工作条件进行气相色谱-质谱法(GC-MS)测定。取空白尿液样品加入3种毒品的标准储备溶液,按上述方法绘制标准曲线,3种毒品的检出限(3S/N)依次为0.10,0.30,0.15 mg·L-1。用Spss软件对所测得的6千多个数据进行统计处理,获得3种毒品保留时间的绝对偏差在±0.04 min(2.4 s)内,相对保留时间的相对偏差在±0.1%内。特征离子离子比率的绝对偏差和相对偏差的判定范围分别为±20%内和±50%内。上述结果可为尿液中3种常见毒品分析结果的判定提供实际数据和理论依据。
来源:2019年第11期
《理化检验-化学分册》期刊编辑部