理化检验-化学分册

作者：陈思敏, 吴映璇, 蓝草, 邹游, 谢敏玲

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法, 苯并咪唑类药物, 代谢物, 乳制品

乳制品样品中加入水、乙腈、氯化钠提取，采用乙腈饱和的正己烷脱脂净化。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量。以Atlantis T3色谱柱为固定相，以不同体积比的0.1%（体积分数，下同）甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱，串联质谱分析中采用电喷雾离子源（正离子扫描）和可编辑多反应监测模式。采用同位素内标法定量，苯并咪唑类药物及其代谢物的线性范围均为0.02~5.0 μg·L-1，检出限（3S/N）为0.010~1.0 μg·kg-1，测定下限（10S/N）为0.025~4.0 μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验，所得回收率为81.4%~108%，测定值的相对标准偏差（n=6）为0.40%~9.3%。

来源：2020年第5期

《理化检验-化学分册》期刊编辑部

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