理化检验-化学分册

作者：孙双姣, 汤俊颖, 李鑫雨, 李鑫, 张林林

关键词：共振散射光谱法, 硫氰化亚铜, 药物, 卡托普利

在pH为4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，卡托普利能将Cu（Ⅱ）还原为Cu（Ⅰ），Cu（Ⅰ）与SCN-反应生成硫氰酸亚铜粒子后体系呈现较强的共振光散射信号，反应体系在波长398 nm处的共振散射信号增强程度（ΔIRS）与卡托普利的质量浓度在一定范围内呈线性关系，据此采用硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利的含量。优化的试验条件如下：①0.50 g·L-1硫酸铜溶液的用量为1.50 mL；②0.50 g·L-1硫氰化钾溶液用量为2.00 mL；③反应时间为10 min。卡托普利的线性范围为0.40~24.00 mg·L-1，检出限（3σ）为0.14 mg·L-1。在1.00 mg·L-1浓度水平进行加标回收试验，回收率为97.0%~104%，测定值的相对标准偏差（n=5）为1.6%~2.7%。

来源：2020年第5期

《理化检验-化学分册》期刊编辑部

查看理化检验-化学分册杂志2020年第5期