理化检验-化学分册

作者：徐潇颖, 赵超群, 梁晶晶, 周霞, 刘柱

关键词：高效液相色谱-串联质谱法, 全自动固相萃取, 豆芽, 喹诺酮

豆芽样品采用pH 4.0的乙二胺四乙酸二钠-Mcllvaine缓冲溶液提取，采用MCX固相萃取柱进行在线净化。采用高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中15种喹诺酮类药物的残留量。以Waters BEH C18色谱柱为固定相，以不同体积比的0.2%（体积分数，下同）甲酸溶液和0.2%甲酸乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱，串联质谱分析中采用电喷雾电离源正离子模式和多反应监测模式。15种喹诺酮类药物的质量浓度均在5~120 μg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为2 μg·kg-1，测定下限（10S/N）为6 μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验，所得回收率为62.0%~89.3%，测定值的相对标准偏差（n=6）为2.4%~11%。

来源：2020年第5期

《理化检验-化学分册》期刊编辑部

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