理化检验-化学分册

作者：赵秋媛, 杨剑华, 王蕊, 张丽珠, 杨敏, 张艳丽, 王红斌, 谭伟

关键词：罗丹明6G衍生物, 谷胱甘肽, 荧光探针, 荧光分光光度法, 紫外-可见分光光度法, Hg²⁺, 水

在罗丹明6G衍生物（Rh6G2）中引入谷胱甘肽（GSH），制备了一种荧光探针Rh6G2-GSH，并基于其与Hg2+识别时可发生荧光强度及吸光度的变化，分别采用荧光分光光度法和紫外-可见分光光度法测定水中Hg2+的含量。在由体积比为1：1的4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）溶液和甲醇混合而成的缓冲溶液（pH 7）中加入Rh6G2和GSH，通过自组装反应合成荧光探针Rh6G2-GSH，将其加入到水样中，分别在优化的两种方法的仪器工作条件下测定。结果显示：荧光探针可在较宽的酸度范围内（pH 7~12）识别Hg2+，且受常见金属阳离子干扰小；两种方法制作的标准曲线的线性范围分别为2.5×10-5~2.5×10-4mol·L-1和5.0×10-5~2.5×10-4mol·L-1，检出限分别为1.39×10-9mol·L-1和4.07×10-7mol·L-1；对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验，两种方法所得的回收率分别为95.1%~120%和94.8%~100%，测定值的相对标准偏差（n=5）分别为0.46%~2.4%和0.15%~3.4%。采用四极杆-飞行时间质谱仪对荧光检测机理进行探究，发现Rh6G2-GSH在与Hg2+进行不可逆的结合后，会进一步发生水解，生成一种荧光强度更高的有机酸。

来源：2021年第5期

《理化检验-化学分册》期刊编辑部

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