理化检验-化学分册

作者：王玉, 李莹, 李海山, 王静

关键词：气相色谱-质谱法, 光引发剂, 残留量, 胶印紫外光固化油墨

用油墨打样机模拟实际印刷过程，以油墨定量仪控制胶印紫外光固化油墨的用量，制成了具有一定厚度的油墨样品。在剪碎的样品中加入乙腈和氘代蒽内标溶液，超声40 min。上清液经体积比3：7的正己烷-乙酸乙酯混合溶液萃取后，用装有150 mg无水硫酸镁、50 mg C18和50 mg N-丙基乙二胺的净化管净化。离心，取上清液过0.45 μm滤膜，所得滤液以40：1的分流比进样，在DB-5MS石英毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm，2.5 μm）上以程序升温条件分离其中10种光引发剂，并用质谱仪检测。结果显示：10种光引发剂在26 min内可实现有效分离，标准曲线的线性范围为0.4~10.0 mg·L-1，检出限（3s）为0.25~1.5 mg·m-2；以实际样品为基质，3个浓度水平下的加标回收率为89.5%~105%，测定值的相对标准偏差（n=6）不大于7.0%。采用此方法分析蓝、红、黄和黑色油墨印制的样品，在红、黄和黑色油墨印制的样品中检出了二苯甲酮，最高检出量为0.39 mg·m-2，未超过标准YQ 69-2015规定的限量（20 mg·m-2）。

来源：2022年第2期

《理化检验-化学分册》期刊编辑部

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