理化检验-化学分册

作者：何思阳, 王跨陡, 邓乾亚, 汪蓉, 梁晨, 龚飞君

关键词：高分辨质谱法, 核磁共振法, 布桂嗪, 2-甲基-布桂嗪

利用气相色谱-四极杆飞行时间质谱法(GC-Q-TOF MS)、高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法(HPLC-LTQ/Orbitrap MS)和核磁共振法(NMR)对缴获的未知样品进行定性分析。样品经甲醇溶解,涡旋、离心,取上清液供GC-Q-TOF MS检测,保留时间为27.92min组分的质谱碎片主要特征离子质荷比(m/z)为286.2037,215.1540,195.1490,172.1118,117.0696(基峰)。经HPLC-LTQ/Orbitrap MS分析,质子化分子离子m/z为287.2121。对比国家管制麻醉药品布桂嗪的相应质谱信息主要特征离子m/z为272.1881,201.1384,181.1333,172.1118,117.0696(基峰),质子化分子离子m/z为273.1965,推测未知样品为布桂嗪的甲基衍生物,分子式为C18H26N2O。经NMR分析,确认该未知样品为合成阿片类新精神活性物质2-甲基-布桂嗪。

来源：2023年第1期

《理化检验-化学分册》期刊编辑部

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