理化检验-化学分册

作者：毛亭枫, 路凌怡, 钱杰峰, 徐睿, 袁安杰, 倪蓉

关键词：超高效液相色谱法, 超声提取, 真空离心浓缩, PM_2.5, 多环芳烃

将处理后的滤膜置于大流量颗粒物采样器中以采样速率800 L·min−1连续采样22 h，将该滤膜平均分割成8份，取其中一份剪碎后置于50 mL离心管中，加入15 mL乙腈，涡旋30 s，于20 ℃超声提取30 min，离心10 min，再加入10 mL乙腈重复提取1次，合并2次提取液，过0.45 μm滤膜，于50 ℃真空离心浓缩至近干，用乙腈定容至1.0 mL，混匀，过0.45 μm滤膜，采用超高效液相色谱法测定滤液中16种多环芳烃的含量。以Agilent Eclipse PAH RRHD色谱柱为固定相，以不同体积比的水-乙腈混合溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明，16种多环芳烃的质量浓度在0.02~1.0 mg·L−1内与对应的峰面积呈线性关系，检出限（3s）为0.003~0.033 ng·m−3。按照标准加入法进行回收试验，回收率为80.8%~111%，测定值的相对标准偏差（n=8）为2.6%~7.1%。方法用于某监测点全年PM2.5样品的分析，不同季节下16种多环芳烃的检出总量为0.52~2.53 ng·m−3，检出总量由大到小依次为冬季、秋季、春季、夏季。

来源：2025年第7期

《理化检验-化学分册》期刊编辑部

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