理化检验-化学分册

作者：徐巧, 曹广生, 王辰雪, 刘宸, 李旭阳, 李剑, 俞晓峰

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法, 尿液, 血液, 依托咪酯, 美托咪酯, 依托咪酯酸

取0.2 mL尿液或者血液样品置于2 mL具盖离心管中，加入0.6 mL乙腈，振荡5 min，于4 ℃离心3 min，取上清液过0.22 μm有机滤膜，采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中依托咪酯、美托咪酯、依托咪酯酸等3种滥用药物的含量。以Acquity UHPLC BEH C18色谱柱为固定相，以不同体积比的含5 mmol·L−1甲酸铵的0.1%（体积分数）甲酸溶液-乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾离子（ESI）源，在正离子（ESI+）扫描模式下进行多反应监测（MRM）模式质谱分析。结果表明，依托咪酯在0.1～10 μg·L−1内、美托咪酯和依托咪酯酸在0.5～50 μg·L−1内与对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.02～0.13 μg·L−1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为88.0%～108%，日内（n=6）、日间（n=3）精密度试验所得测定值的相对标准偏差（RSD）均小于6.0%。样品在室温保存24 h、4 ℃保存72 h以及−20 ℃保存7 d条件下，3种目标物峰面积测定值的RSD（n=6）均小于15%，说明样品稳定性良好。

来源：2026年第4期

《理化检验-化学分册》期刊编辑部

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